最近，华东师范大学生命科学学院卢伟强研究员和刘明耀教授研究团队在肿瘤免疫治疗领域取得新突破，率先揭示G蛋白偶联受体(GPCR)家族成员HCAR1通过感知乳酸信号驱动肿瘤免疫逃逸的新机制，并系统阐明乳酸受体HCAR1抑制剂在肿瘤免疫治疗中的潜在应用价值。

　　肿瘤是严重威胁人类生命健康的重大疾病之一。近十年来，免疫疗法在肿瘤治疗领域取得了突破性进展，成为继手术、放疗和化疗之后的第四大治疗范式。然而，临床研究表明，现有的免疫疗法整体响应率仍不足30%，且面临个体差异大、耐药性强、诱发免疫相关不良反应等问题。

　　因此，深入解析肿瘤免疫逃逸机制并发现新型免疫治疗靶点，已成为全球生命医学研究的前沿热点和亟待突破的重大科学问题，对于改善肿瘤患者治疗效果具有重要的临床意义。

　　卢伟强研究员和刘明耀教授研究团队这项历时五年的研究不仅为深入理解代谢物乳酸介导的肿瘤免疫逃逸机制提供了全新视角，同时也为肿瘤免疫创新疗法开发提供了新靶点和候选药物。

　　2月4日，相关研究成果在线发表于国际顶级免疫学期刊Nature Immunology。

　　同期的Nature Immunology Research Briefing发文推荐了该最新研究成果。西班牙国家癌症研究中心免疫学教授Maria Casanova-Acebes认为“该研究报道了乳酸信号背后的免疫抑制机理”，Nature Immunology资深编辑Ioana Staicu评论“该研究提升了我们对乳酸免疫抑制作用的认知”。

乳酸受体：肿瘤免疫治疗新靶点

　　华东师大研究团队聚焦乳酸的信号分子属性，揭示GPCR介导的乳酸信号在肿瘤免疫调控中的新功能和新机制，并据此提出乳酸受体HCAR1是新型的代谢免疫检查点，为肿瘤免疫疗法开发提供了新思路。

　　该论文第一作者为华东师范大学生命科学学院何佳成博士后、柴晓蕾博士和张乾森青年研究员以及复旦大学附属上海市第五人民医院王洋主任医师。通讯作者为华东师范大学生命科学学院卢伟强研究员和刘明耀教授。

　　该项目还得到了瑞金医院普外科冯波主任医师以及复旦大学肿瘤医院李大卫主任医师等合作者的大力支持。该项目得到国家重点研发计划以及国家自然科学基金的资助。